Atrophie multisystématisée
Définition claire et vulgarisée de ce terme médical, avec ses synonymes et sa catégorie.
Une atrophie multisystématisée (ams) est une affection rare qui provoque des symptômes similaires à la maladie de parkinson. Cependant, les patients atteints de ams ont des dommages plus étendus à la partie du système nerveux qui contrôle des fonctions importantes telles que la fréquence cardiaque, pression artérielle, et la transpiration.
Causes
La cause est inconnue. Ams développe progressivement et est le plus souvent diagnostiqué chez les hommes ägés de plus de 60 ans.
Symptômes
Ams endommage le système nerveux, ce qui peut causer les symptômes suivants:
- Les changements dans l'expression du visage
- "Masque" pour faire face à l'apparence
- Peut être incapable de fermer la bouche
- Capacité réduite pour montrer les expressions du visage
- Staring
- Difficulté à mastiquer ou à avaler (occasionnellement)
- Sommeil perturbé (en particulier lors des mouvements oculaires rapides (rem) dormir tard le soir)
- Vertiges ou évanouissements en position debout ou après être resté encore
- Fréquentes chutes
- Impuissance
- Perte de contrôle sur les intestins ou la vessie
- Perte de la motricité fine
- Difficulté à manger
- Difficulté à toute activité qui nécessite de petits mouvements
- Ecriture qui est petit et difficile à lire
- Perte de la transpiration dans n'importe quelle partie du corps
- Léger recul de la fonction mentale (peut se produire)
- Mouvement des difficultés
- Perte d'équilibre
Shuffling
Patron de marche (marche) des changements
Douleurs musculaires (myalgies)
La rigidité musculaire
Difficulté bras ou les jambes de cintrage
Rigidité
Les nausées et les problèmes de digestion
Posture difficultés: peut être instable, voûté, ou affalé sur
Les mouvements lents
Difficulté de commencer à marcher ou de commencer un mouvement volontaire
La congélation du mouvement lorsque le mouvement est arrêté, incapable de commencer à bouger à nouveau
Petits pas suivie par le besoin de courir pour garder l'équilibre
Peut devenir suffisamment grave pour interférer avec les activités
Peut être pire quand on est fatigué, excité ou stressé
Peut survenir au repos ou à tout moment
Peuvent se produire avec toute action, telles que la tenue d'une tasse ou d'autres ustensiles de cuisine
Finger-pouce frottant (tremblements de roulement pilule)
Des changements de vision, une vision floue ou diminué
Changements de la voix et la parole
Difficulté à parler
Monotone
Parler lent
La voix est faible volume
D'autres symptômes qui peuvent survenir avec cette maladie:
- La confusion
- La démence
- Dépression
- Liés au sommeil des difficultés respiratoires, notamment l'apnée du sommeil ou d'un blocage dans le passage de l'air qui mène à un son discordant vibrant
Examens et tests
Le médecin peut effectuer les opérations suivantes:
- Mesure de la pression artérielle, couché et debout
- L'examen des yeux
- Nerf et du muscle (neuromusculaires) l'examen
Il n'y a pas de tests spécifiques pour confirmer cette maladie. Un neurologue peut faire le diagnostic repose sur:
- Histoire des symptômes
- Les résultats au cours d'un examen physique
- Exclure les autres causes de symptômes
Test pour aider à confirmer le diagnostic peut inclure:
- Irm de la tête
- Taux plasmatiques de norépinéphrine
- L'examen d'urine pour des produits de dégradation de noradrénaline (catécholamines urinaires)
Traitement
Il n'existe aucun remède pour la msa, et il n'ya aucun moyen connu de prévenir la maladie de s'aggraver. Le but du traitement est de contrôler les symptômes.
Médicaments anticholinergiques peuvent être utilisés pour réduire les tremblements précoce ou légère. La lévodopa peut améliorer le mouvement et l'équilibre.
Carbidopa est habituellement ajouté à la lévodopa pour réduire ses effets secondaires et qu'elle fonctionne mieux.
Toutefois, pour les personnes atteintes de msa de la réaction aux médicaments peut être décevante. Beaucoup de gens répondent mal au traitement par la lévodopa ou anticholinergiques.
Les médicaments qui peuvent être utilisés pour traiter une pression artérielle basse comprennent:
- Les béta-bloquants
- Fludrocortisone (florinef)
- Inhibiteurs de la mao
- Les vasoconstricteurs (midodrine)
- La vasopressine
- Un stimulateur qui est programmé pour stimuler le cœur à battre à un rythme rapide (plus de 100 battements par minute) peut augmenter la pression artérielle pour certaines personnes.
La constipation peut être traitée avec un régime riche en fibres et des laxatifs. L'impuissance peut être traitée avec des médicaments qui améliorent l'érection.
Pronostic
Le résultat est médiocre. Perte des fonctions mentales et physiques lentement s'aggraver. . La mort précoce est probable. Le temps de survie typique du moment du diagnostic est de 7 à 9 ans.
Les complications possibles
La perte progressive de la capacité de marcher ou de prendre soin de soi
Difficulté à accomplir des activités quotidiennes
Blessures dues aux chutes / évanouissements
Effets secondaires des médicaments
Quand contacter un médecin
Appelez votre médecin si vous développez des symptômes de ce trouble.
Appelez votre médecin si vous avez été diagnostiqué avec la msa et vos symptômes réapparaissent ou s'aggravent. Aussi appeler si de nouveaux symptômes apparaissent, y compris les effets secondaires possibles des médicaments:
- Modifications de la vigilance / comportement / l'humeur
- Comportement délirant
- Étourdissements
- Hallucinations
- Les mouvements involontaires
- Perte du fonctionnement mental
- Nausées / vomissements
- Confusion ou désorientation sévère
Contactez votre médecin si vous avez un membre de la famille souffrant de ce trouble et son état se détériore au point que vous êtes incapable de prendre soin de la personne à la maison.