Acromégalie

L'acromégalie est un trouble métabolique chronique dans laquelle il ya trop d'hormone de croissance et les tissus du corps s'agrandissent peu à peu .

Causes

L'acromégalie survient dans environ 6 pour chaque 100.000 adultes. Elle est causée par une production anormale d'hormone de croissance après le squelette et les autres organes finissent de grandire.

La production excessive d'hormone de croissance chez les enfants cause le gigantisme plutôt que l'acromégalie.

La cause de la libération de l'hormone de croissance accrue est généralement non cancéreuses (bénignes) tumeur de la glande pituitaire. La glande pituitaire, qui est situé juste en dessous du cerveau, contrôle la production et la libération de plusieurs hormones différentes, dont l'hormone de croissance.

Symptômes

L'odeur corporelle
Syndrome du canal carpien
Diminution de la force musculaire (faiblesse)
Grand os de la face
Grands pieds
Grandes mains
Ganglions dans la peau (glandes sébacées)
Grande mächoire (prognathisme) et langue

Hauteur excessive (lorsque la production excédentaire de l'hormone de croissance commence dans l'enfance)

La transpiration excessive

Maux de tête

Enrouement

Douleurs articulaires

L'apnée du sommeil
Gonflement des zones osseuses autour d'une articulation
L'épaississement de la peau
Largement des dents ( espacées )

Élargissement des doigts ou des orteils à cause de la prolifération de la peau avec un gonflement, une rougeur et la douleur

D'autres symptômes peuvent se produire avec cette maladie:

Excès de pilosité chez les femmes
Le gain de poids
Examens et tests
Haut niveau d'hormone de croissance
Facteur de forte croissance de type insuline 1 (igf-1) au niveau
Spine radiographie montre une croissance osseuse anormale
Irm hypophysaire peut montrer une tumeur de l'hypophyse
L'échocardiographie peut montrer une hypertrophie du cœur, qui fuient la valve mitrale, ou qui fuient la valve aortique

Cette maladie peut également modifier les résultats des tests suivants:

Glycémie à jeun
Test de tolérance au glucose
Traitement

La chirurgie pour enlever la tumeur de l'hypophyse provoquant cette condition, corrige la sécrétion d'hormones de croissance anormale dans la plupart des patients. Cette chirurgie peut ne pas être disponible pour les patients dans des endroits éloignés.

Radiation de l'hypophyse est utilisé pour les personnes qui ne répondent pas au traitement chirurgical. Toutefois, la réduction des niveaux d'hormone de croissance après la radiothérapie est très lente.

Les médicaments suivants peuvent être utilisés pour soigner l'acromégalie:

L'octréotide (sandostatine) ou de la bromocriptine (parlodel) peut contrôler la libération d'hormone de croissance chez certaines personnes.
Le pegvisomant (somavert) bloque directement les effets de l'hormone de croissance, et a été montré pour améliorer les symptômes de l'acromégalie.
Ces médicaments peuvent être utilisés avant la chirurgie, ou lorsque la chirurgie n'est pas possible.

Après le traitement, l'évaluation périodique est nécessaire de veiller à ce que l'hypophyse fonctionne normalement. Des évaluations annuelles sont recommandées.

Outlook (pronostic)

Chirurgie hypophysaire est réussie dans la plupart des patients, en fonction de la taille de la tumeur et l'expérience du chirurgien.

Sans traitement les symptômes s'aggravent, et le risque de maladie cardiovasculaire augmente.

Les complications possibles

L'arthrite
Les maladies cardiovasculaires
Syndrome du canal carpien
Polypes du côlon
L'intolérance au glucose ou diabète
L'hypertension artérielle
Hypopituitarisme
L'apnée du sommeil
Compression de la moelle épinière
Les fibromes utérins
Anomalies de la vision

Quand communiquer avec un professionnel médical

Appelez votre fournisseur de soins de santé si vous avez des symptômes de l'acromégalie, ou si vos symptômes ne s'améliorent pas avec le traitement.

Prévention

Il n'existe pas de méthodes pour prévenir la maladie, mais un traitement précoce peut prévenir les complications de la maladie ne s'aggrave.