Syndrome de Sturge-Weber

Le syndrome de Sturge-Weber est une maladie rare qui est présente à la naissance. Un enfant avec cette condition aura une tache de naissance Angiome (habituellement sur le visage) et des problèmes neurologiques.

Causes

La cause du syndrome de Sturge-Weber est inconnue. Il n'est pas pensé pour être transmis (hérité) par les familles.

Symptômes

Angiome (plus fréquent sur le visage que le corps)
Convulsions
Paralysie ou faiblesse sur un côté
Les troubles d'apprentissage

Examens et tests

Le glaucome peut être un signe de la condition.

Les tests peuvent inclure:

Les rayons X
IRM
CT scan

Traitement

Le traitement est basé sur les signes du patient et des symptômes, et peuvent inclure:

Médicaments anticonvulsivants contre l'épilepsie
Collyre ou la chirurgie pour traiter le glaucome
La thérapie au laser pour les taches de vin
La thérapie physique pour la paralysie ou une faiblesse
Chirurgie du cerveau possibles pour prévenir les convulsions

Pronostic

La plupart des cas de Sturge-Weber ne sont pas mortelles. La qualité de vie du patient dépend de la façon dont les symptômes (tels que des convulsions) peuvent être évitées ou traitées.

Les patients devront consulter un ophtalmologiste au moins une fois par an pour traiter le glaucome. Ils seront également besoin de voir un neurologue pour traiter les convulsions et d'autres symptômes neurologiques.

Les complications possibles

Croissance anormale des vaisseaux sanguins dans le crâne
Poursuite de la croissance de l'Angiome
Les retards de développement
Problèmes émotionnels et comportementaux
Le glaucome, qui peut conduire à la cécité
La paralysie
Convulsions

Quand contacter un médecin

Le médecin devraient vérifier toutes les taches de naissance, y compris une tache de Port-vin. Convulsions, des problèmes de vision, paralysie, et des changements dans la vigilance ou l'état mental peut signifier l'enveloppe du cerveau sont impliquées. Ces symptômes doivent être évalués immédiatement.

Prévention

Il n'ya pas de prévention connues.