Prélèvement des villosités choriales

Le prélèvement des villosités choriales (cvs) est la suppression d'un petit morceau de tissu placentaire (villosités choriales) de l'utérus en début de grossesse pour trouver les anomalies génétiques du bébé .

Comment le test est effectué

Cvs peut être fait par le col (transcervicale) ou à travers l'abdomen (transabdominale).les techniques sont tout aussi sûre lorsqu'elle est effectuée par un prestataire ayant une expérience, même si les taux sont légèrement plus élevés erreur lorsque vous avez terminé par le col. Le fournisseur de soins de santé utilisent les ultrasons pour choisir la méthode la plus sûre et comme un guide lors de l'échantillonnage.

Une échographie abdominale est effectuée pour déterminer la position de l'utérus, de la taille du sac gestationnel, et la position du placenta dans l'utérus. Votre vulve, du vagin, du col utérin, et l'abdomen sont nettoyées avec un antiseptique.

La procédure transcervicale est réalisée par l'insertion d'un mince tube de plastique dans le vagin et le col pour atteindre le placenta. Le fournisseur utilise des images de l'échographie pour aider à orienter le tube dans la zone appropriée, puis supprime un petit échantillon de tissu des villosités choriales.

La procédure transabdominale est effectué en insérant une aiguille dans l'abdomen et l'utérus et le placenta. L'échographie est utilisée pour aider à guider l'aiguille, et une petite quantité de tissu est prélevé dans la seringue.

L'échantillon est placé dans un plat et d'une évaluation dans un laboratoire.

Comment préparer à l'épreuve

Votre fournisseur de soins de santé vous expliquera la procédure, ses risques, et d'autres procédures telles que l'amniocentèse. Le conseil génétique est recommandé avant l'intervention. Cela vous permettra de faire un sans häte, des décisions éclairées concernant les options de diagnostic prénatal.

Il vous sera demandé de signer un formulaire de consentement avant cette procédure, et peut vous être demandé de porter une chemise d'hôpital.

Le matin de la procédure peut vous être demandé de boire et de ne pas uriner pour remplir votre vessie, ce qui permet une bonne visualisation de sorte que le prélèvement doit être effectué.

Dites à votre fournisseur de soins de santé si vous êtes allergique à l'iode ou aux crustacés, ou si vous avez d'autres allergies.

Le test

L'échographie ne fait pas mal. Une définition claire, gel conducteur à base d'eau est appliquée sur la peau pour aider à la transmission des ondes sonores. Une sonde de poche, appelé sonde est ensuite déplacée sur la zone. En outre, votre fournisseur de soins de santé peuvent exercer une pression sur votre abdomen pour trouver la position de votre utérus.

La solution de nettoyage antiseptique sensation de froid au premier abord et peut irriter votre peau n'est pas lavé après la procédure.

Certaines femmes disent la voie vaginale se sent comme un test de papanicolaou avec un certain malaise et une sensation de pression. Il peut y avoir une petite quantité de saignements vaginaux après la procédure.

Un obstétricien peut effectuer cette procédure en 5 minutes environ, après la préparation.

Pourquoi le test est effectué

Le test est un moyen de détecter les troubles génétiques. L'échantillon est utilisé pour étudier l'adn, chromosomes, et certains signes (appelés marqueurs chimiques) de la maladie dans le développement du bébé. Il peut être fait plus tôt que l'amniocentèse, environ 10 à 12 semaines après votre dernière période menstruelle. Les résultats des tests prennent environ 2 semaines.

Prélèvement des villosités choriales ne détecte pas les anomalies du tube neural. Si des défauts du tube neural ou de l'incompatibilité rh sont une préoccupation, une amniocentèse sera effectuée.

Ce test ne peut généralement pas à diagnostiquer les anomalies congénitales, qui sont des problèmes dans la façon dont les formes du corps du bébé.

Des résultats normaux

Un résultat normal signifie qu'il n'ya pas de signes d'anomalies génétiques. Toutefois, le test pourrait rater quelques défauts génétiques.

Note: les plages de valeurs normales peuvent varier légèrement d'un laboratoire différent. Parlez-en à votre médecin sur la signification de vos résultats de test spécifiques.

Résultats anormaux

Un résultat anormal peut être un signe de plus de 200 maladies, y compris:

Risques

Les risques de cvs ne sont que légèrement supérieurs à ceux de l'amniocentèse.

Les complications possibles sont:

Saignements

Infection
Fausse couche
Incompatibilité rhésus chez la mère
La rupture des membranes

Les signes de complications sont les suivantes:

Saignements excessifs

Excessive des pertes vaginales

Fièvre

Rapport des signes de complications à votre fournisseur de soins de santé.

Cvs a déjà été pensé pour causer des problèmes branche dans le développement du bébé. Lorsque cvs est effectuée après 9 semaines d'äge gestationnel, ce risque semble être très faible (6 pour 10.000) et n'est pas plus fréquente que dans les grossesses sans ce test.

Considérations

Si le sang est rh négatif, vous pouvez recevoir rhogam pour éviter l'incompatibilité rhésus.

Vous recevrez un suivi échographique de 2 à 4 jours après l'intervention pour s'assurer que la grossesse se déroule normalement.