Amniocentèse

L'amniocentèse est un test durant la grossesse qui enlève une petite quantité de liquide du sac autour du bébé pour chercher des défauts de naissance et des problèmes chromosomiques.

Comment le test est effectué

L'amniocentèse est effectuée sur une base ambulatoire. Vous n'avez pas besoin de rester à l'hôpital.

Le médecin va trouver l'emplacement exact du bébé, le plus souvent en effectuant une échographie de grossesse.

Le médecin va nettoyer une zone de peau sur la zone du ventre de la mère. Un médicament anesthésiant (anesthésique) peuvent être appliqués sur la peau, ou un anesthésique local peut être injecté dans la peau.

Le médecin insère une aiguille longue et fine à travers l'abdomen et dans l'utérus (utérus). Une petite quantité de liquide est tiré du sac rempli de liquide qui entoure le bébé.

Comment se préparer à l'essai

Votre vessie doit être pleine pour l'échographie. Il n'existe aucune restriction nourriture ou de boisson.

Vous pouvez avoir besoin de fournir un échantillon de sang pour déterminer votre groupe sanguin et le facteur rhésus. Vous pouvez obtenir une injection d'un médicament appelé rhogam si vous êtes rh négatif.

Vous devrez signer un formulaire de consentement avant le test.

Comment le test va sentir

Si une anesthésie est utilisé, vous pouvez sentir une forte sensation de picotement pendant quelques secondes. Lorsque l'aiguille pénètre dans le sac amniotique, vous pouvez sentir une douleur aiguë durant quelques secondes.

Certaines femmes ressentent une pression dans le bas ventre lorsque le fluide est tiré. Après la procédure, vous pouvez avoir quelques crampes mineures.

Pourquoi le test est effectué

Le test peut trouver des problèmes chromosomiques telles que:

• L'anencéphalie
• Le syndrome de down
• Rares, les maladies métaboliques héréditaires
• Le spina-bifida et les problèmes de toute autre structure

Plus tard dans la grossesse, le test peut être utilisé pour trouver des problèmes tels que:

• Infection
• L'incompatibilité rhésus

Ce test est également parfois fait plus tard dans la grossesse afin de déterminer si les poumons du bébé sont développés si il ya une condition qui requiert un accouchement prématuré.

Des résultats normaux

Pas de défauts dans les chromosomes

Aucun excès d'alphafœtoprotéine ou de la bilirubine

Remarque: les plages de valeurs normales peuvent varier légèrement entre les différents laboratoires. Parlez-en à votre médecin au sujet de la signification de vos résultats de test spécifiques.

Des résultats anormaux

L'amniocentèse peut être utilisé pour diagnostiquer un grand nombre de gènes et des chromosomes des problèmes chez le bébé. En outre, il peut vous aider:

• Déterminez la façon dont les poumons du bébé sont développés
• Diagnostiquer les anomalies du tube neural (comme le spina bifida)
• Diagnostiquer l'incompatibilité rhésus

Les tests adn est disponible pour de nombreuses maladies qui peuvent être détectés lors d'une amniocentèse. Demandez à votre obstétricien ou un généticien si vous avez une question sur une maladie spécifique.

Risques

Les risques sont minimes, mais peuvent inclure:

• Infection ou une blessure au bébé
• Fausse couche
• Fuite de liquide amniotique
• Les saignements vaginaux

Considérations

Il peut y avoir des alternatives à l'amniocentèse. Discutez de ces autres tests avec votre fournisseur de soins de santé.

Noms alternatifs

Culture - liquide amniotique; culture - cellules amniotiques