Phéochromocytome

Le phéochromocytome est une tumeur rare du tissu de la glande surrénale. Elle aboutit à la libération de trop d'adrénaline et de noradrénaline, hormones qui contrôle le rythme cardiaque, le métabolisme, et la pression artérielle.

Causes

Phéochromocytome peuvent apparaître comme une tumeur unique ou plusieurs de croissance. Il se développe habituellement dans le centre (medulla) d'une ou deux glandes surrénales. Rarement, ce type de tumeur survient en dehors de la glande surrénale, le plus souvent ailleurs dans l'abdomen.

Très peu de phéochromocytomes sont cancéreuses.

Les tumeurs peuvent survenir à tout äge, mais elles sont plus fréquentes à partir de début à mi-adulte.

Symptômes

Les douleurs abdominales
La douleur thoracique
Irritabilité
Nervosité
Päleur
Palpitations
Rythme cardiaque rapide
Maux de tête sévères
Transpiration
La perte de poids

D'autres symptômes qui peuvent survenir avec cette maladie:

Tremblement des mains
Hypertension artérielle
Difficulté à dormir

Attaques problème peut se produire à des intervalles imprévisibles et durent généralement 15 à 20 minutes. Les attaques peuvent augmenter la fréquence, la longueur et la sévérité de la tumeur se développe.

Examens et tests

Le médecin procédera à un examen physique. Vous pouvez avoir la haute pression sanguine, rythme cardiaque rapide, et la fièvre lors d'une attaque des symptômes. Votre signes vitaux peuvent être normaux à d'autres moments.

Les tests comprennent:

Le scanner abdominal

Surrénales biopsie
Les catécholamines test sanguin
Test de glycémie
Test sanguin metanephrine
Mibg scintiscan
Irm de l'abdomen
Catécholamines urinaires

Traitement

Le traitement consiste à enlever la tumeur par chirurgie. Il est important de stabiliser la tension artérielle et du pouls avec des médicaments avant la chirurgie. Vous pouvez avoir besoin de rester à l'hôpital avec une surveillance étroite de vos signes vitaux.

Après la chirurgie, il est nécessaire de surveiller en permanence tous les signes vitaux dans une unité de soins intensifs. Lorsque la tumeur ne peut être enlevée chirurgicalement, la médication est nécessaire pour le gérer. Cela nécessite généralement une combinaison de médicaments pour contrôler les effets des hormones excessives. La radiothérapie et la chimiothérapie n'ont pas été efficaces dans la guérison de ce type de tumeur.

Pronostic

La plupart des patients qui ont des tumeurs non cancéreuses qui sont enlevées par la chirurgie sont encore en vie après 5 ans. Les tumeurs de revenir en moins de 10% de ces patients. Les niveaux de la noradrénaline et l'adrénaline hormones reviennent à la normale après la chirurgie.

Les complications possibles

L'hypertension artérielle ne peut être guéri dans 25% des patients après une chirurgie. Cependant, les traitements standards peuvent généralement contrôler l'hypertension artérielle. Dans environ 10% des personnes, la tumeur peut revenir.

Quand contacter un professionnel médical

Appelez votre médecin si:

Vous avez des symptômes de phéochromocytome
Vous avez eu un phéochromocytome dans le passé et vos symptômes réapparaissent

Noms alternatifs

Tumeurs chromaffines ; paraganglionoma