Hallervorden-Spatz
Définition claire et vulgarisée de ce terme médical, avec ses synonymes et sa catégorie.
La maladie de hallervorden-spatz est un trouble du mouvement qui se transmet par les familles (hérité).
Causes
Maladie de hallervorden-spatz commence habituellement dans l'enfance.
La plupart des cas de maladie de hallervorden-spatz sont dues à un défaut dans ungène qui produit une protéine appelée pantothénate kinase 2. Les patients atteints decette anomalie génétique ont une accumulation de fer dans les parties du cerveau.
Symptômes
- La démence
- Contractions musculaires involontaires (dystonie)
- Mouvement des problèmes
- La rigidité musculaire
- Saisies
- La spasticité
- Tremblement
- Changements vision
- Faiblesse
- Mouvements putride
Examens et tests
Le médecin procédera à un examen physique et poser des questions sur les antécédents médicaux du patient. Il est important d'obtenir un historique médical complet et à la famille, la condition peut être héréditaire.
Un examen neurologique montrent:
- Postures anormales et les mouvements
- La rigidité musculaire
- Tremors
- Faiblesse
- Les tests génétiques peuvent comparer le gène défectueux qui cause la maladie.cependant, ce test n'est pas encore largement disponibles. Il ne se trouve à certains laboratoires de recherche.
Tests telles que l'irm peut aider à écarter autres troubles du mouvement et les maladies.