Gliome optique
Définition claire et vulgarisée de ce terme médical, avec ses synonymes et sa catégorie.
Les gliomes sont les tumeurs qui se développent dans différentes parties du cerveau. Les gliomes optiques peuvent affecter:
Un ou deux des nerfs optiques, qui transportent des informations visuelles au cerveau de chaque œil le chiasma optique, la zone où les nerfs optiques se croisent devant l'hypothalamus du cerveau un gliome optique peut également croître avec un gliome hypothalamique.
Causes
Gliomes optiques sont rares. La cause de gliomes optiques est inconnue. La plupart des gliomes optiques sont de croissance lente et non cancéreuses (bénignes) et surviennent chez les enfants, presque toujours avant 20 ans.
Il ya une forte association entre l'optique de gliome et neurofibromatose de type 1 (nf1).
Symptômes
Les symptômes sont dus à la tumeur en pleine croissance et en appuyant sur le nerf optique et les structures de proximité. Les symptômes peuvent inclure:
Mouvements du globe oculaire involontaire un ou les deux yeux peuvent renflement vers l'extérieur strabique perte de vision dans un ou deux yeux mène à la cécité éventuelle peut être une perte de vision périphérique ou d'une perte de vision peut être plus général le patient peut présenter des symptômes du syndrome diencéphalique, qui comprend un retard de croissance, perte d'appétit et de la graisse corporelle, le sommeil diurne et une diminution de la mémoire et des fonctions intellectuelles.
Examens et tests
Un examen neurologique révèle une perte de vision dans un ou deux yeux. Il peut y avoir des changements dans le nerf optique, dont l'enflure ou de la cicatrisation du nerf, ou päleur et une atrophie de la papille optique.
La tumeur peut s'étendre dans plus endroits du cerveau. Il peut y avoir des signes d'augmentation de la pression dans le cerveau (la pression intracränienne). Il peut y avoir des signes de neurofibromatose de type 1 (nf1).
Les tests suivants peuvent être effectués:
L'angiographie cérébrale - souvent pas nécessaire, mais s'il est utilisé, il affiche une masse occupant l'espace tête scanner ou une irm de la tête - confirme le diagnostic et la localisation exacte de la tumeur tissus prélevés sur la tumeur pendant la chirurgie ou à la tomodensitométrie-biopsie guidée - examinés pour confirmer le type exact de la tumeur. Les tests du champ visuel - peut aider à déterminer comment la tumeur est invasive
Traitement
Le traitement varie avec la taille de la tumeur et la santé générale de la personne. L'objectif peut être de guérir la maladie, à soulager les symptômes, ou améliorer la vision et le confort.
L'ablation chirurgicale peut guérir certains gliomes optiques. Ablation partielle de réduire l'encombrement de la tumeur peut être fait dans de nombreux cas. Cela permet de garder la tumeur d'endommager le tissu cérébral normal autour de la tumeur.
La radiothérapie peut être conseillé dans certains cas où la tumeur est plus grande et la chirurgie n'est pas possible. Dans certains cas, la radiothérapie peut être retardée en raison de la faible croissance de cette tumeur affiche généralement.
Les corticostéroïdes peuvent être prescrits pour réduire l'enflure et l'inflammation pendant la radiothérapie, ou si les symptômes réapparaissent.
La chimiothérapie peut être utile dans un certain nombre d'enfants. La chimiothérapie peut être particulièrement utile lorsque la tumeur s'étend dans l'hypothalamus.
Pronostic
Les perspectives sont très variables. Un traitement précoce améliore les chances d'un bon résultat. De nombreuses tumeurs peuvent être guéries par la chirurgie, tandis que d'autres de retour.
Normalement, la croissance de la tumeur est très lente, et l'état reste stable pendant de longues périodes de temps. Cependant, dans certains cas, les adultes et l'enfance où le chiasma optique est impliqué, la tumeur se comporte de façon agressive.
Les complications possibles
Diminution de la vision la cécité
Quand contacter un médecin
Appelez votre médecin si vous avez une perte de vision, indolore bombé de l'œil vers l'avant, ou d'autres symptômes de cette condition.
Prévention
Le conseil génétique peut être conseillé pour les personnes ayant une neurofibromatose-1. Examen régulier des yeux peut permettre le diagnostic précoce de ces tumeurs avant qu'elles ne causent des symptômes.