Transmission autosomique dominante
Définition claire et vulgarisée de ce terme médical, avec ses synonymes et sa catégorie.
Transmission autosomique dominante est l'un des nombreux moyens qu'un trait ou un trouble peut être transmis par les familles.
Si une maladie est autosomique dominante, cela signifie que vous avez seulement besoin d'obtenir le gène anormal d'un parent pour que vous hériter de la maladie. Un des parents peut souvent avoir la maladie.
Information
Héritant d'une maladie, l'état, ou un trait dépend du type de chromosome affecté (chromosome autosomique ou le sexe). Elle dépend aussi de savoir si le trait est dominant ou récessif.
Un seul gène anormal sur un des chromosomes premier nonsex 22 de l'autre des parents peut entraîner une maladie autosomique.
Hérédité dominante signifie un gène anormal d'un parent est capable de causer la maladie, même si le gène correspondant de l'autre parent est normal. Le gène anormal "domine" la paire de gènes. Si un seul parent a un défaut de gène dominant, chaque enfant a une probabilité de 50% d'hériter de la maladie.
Par exemple, si quatre enfants sont nés d'un couple et un parent a un gène anormal pour une maladie dominante, statistiquement deux enfants vont hériter du gène anormal et ses deux enfants le seront pas. Les enfants qui n'héritent pas du gène anormal ne sera pas développer ou transmettre la maladie.
Si quelqu'un a un gène anormal qui est héritée sur un mode autosomique dominant, alors les parents doivent également être testés pour le gène anormal.
Des exemples de maladies à transmission autosomique dominante incluent la maladie de Huntington et la neurofibromatose-1.