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Contexte professionnel illustrant « Sclérose tubéreuse de Bourneville »

Sclérose tubéreuse de Bourneville

Définition claire et vulgarisée de ce terme médical, avec ses synonymes et sa catégorie.

La sclérose tubéreuse de Bourneville est un groupe de deux maladies génétiques qui affectent la peau, le cerveau / système nerveux, les reins et le cœur, et provoque des tumeurs. Les maladies sont nommés d'après une croissance des tubercules ou des racines-forme dans le cerveau.

Causes

Sclérose tubéreuse de Bourneville est héréditaire. Les changements (mutations) de deux gènes, TSC1 et TSC2, sont responsables de la plupart des cas de la maladie.

Un seul parent a besoin de transmettre la mutation à l'enfant de contracter la maladie. Cependant, la plupart des cas sont dus à de nouvelles mutations, donc il n'ya généralement pas d'antécédents familiaux de sclérose tubéreuse.

Cette condition est celle d'un groupe de maladies appelées syndromes neuro. Tant la peau et du système nerveux central (cerveau et moelle épinière) sont impliqués.

Il n'y a pas de facteurs de risque connus, d'autres que d'avoir un parent avec la sclérose tubéreuse. Dans ce cas, chaque enfant a une probabilité de 50% d'hériter de la maladie.

Symptômes

Les symptômes cutanés comprennent:

Symptômes Cerveau comprennent:

Autres symptômes:

Les symptômes de la sclérose tubéreuse varient de personne à personne. Certaines personnes ont une intelligence normale et aucune saisie. D'autres ont une déficience intellectuelle ou difficiles à contrôler les crises.

Examens et tests

Les signes peuvent inclure:

Les tests peuvent inclure:

Contrôles réguliers échographie des reins sont un outil de dépistage important de s'assurer qu'il n'y ait pas de croissance de la tumeur.

Traitement

Il n'existe aucun traitement spécifique pour la sclérose tubéreuse. Parce que la maladie peut varier de personne à personne, le traitement est basé sur les symptômes.

Les médicaments sont nécessaires pour contrôler les convulsions, ce qui est souvent difficile. Selon la gravité de la déficience mentale, l'enfant peut avoir besoin d'éducation spéciale.

Petites excroissances (adénome sébacé) sur le visage peut être éliminé par traitement au laser. Ces croissances ont tendance à revenir, et de répéter le traitement sera nécessaire.

Rhabdomyomes souvent disparaître après la puberté, alors la chirurgie n'est habituellement pas nécessaire.

Groupes de soutienPour plus d'informations et de ressources, contactez l'Alliance sclérose tubéreuse au 800-225-6872.

Pronostic

Les enfants atteints de sclérose tubéreuse douce habitude de bien faire. Cependant, les enfants ayant un retard sévère ou crises incontrôlables font généralement mal. Parfois, quand un enfant gravement touchée est né, les parents sont examinés, et l'un d'eux se trouve avoir eu un léger cas de sclérose tubéreuse qui n'a pas été diagnostiquée.

Les tumeurs dans cette maladie ont tendance à être non cancéreuses (bénignes). Toutefois, certaines tumeurs (comme les reins ou les tumeurs du cerveau) peuvent devenir cancéreuses.

Les complications possibles

Quand contacter un médecin

Appelez votre médecin si:

Prévention

Le conseil génétique est recommandé pour les futurs parents ayant des antécédents familiaux de sclérose tubéreuse de Bourneville. Le diagnostic prénatal est disponible pour les familles avec une mutation d'ADN connue. Toutefois, la sclérose tubéreuse apparaît souvent comme une nouvelle mutation, et ces cas ne sont pas évitables.

Repères pratiques