Rhabdomyosarcome

Le rhabdomyosarcome est une tumeur cancéreuse (maligne) des muscles qui sont attachés aux os.

Il peut se produire dans de nombreux endroits dans le corps. Les sites les plus communs sont les structures de la tête et du cou, du tractus urogénital, et les bras ou les jambes.

Le rhabdomyosarcome est la tumeur des tissus mous les plus communs chez les enfants.

Causes

La cause de rhabdomyosarcome est inconnue. Il est une tumeur rare avec seulement quelques centaines de nouveaux cas par an à travers les États-Unis.

Certains enfants atteints de certaines anomalies congénitales sont à un risque accru, et certaines familles ont une mutation génétique qui augmente le risque. Cependant, la grande majorité des enfants atteints de rhabdomyosarcome n'ont pas tous les facteurs de risque connus.

Symptômes

Le symptôme le plus commun est une masse qui peut ou peut ne pas être douloureux.

D'autres symptômes varient selon la localisation de la tumeur.

Les tumeurs dans le nez ou la gorge peut provoquer des saignements, la congestion, des problèmes de déglutition, ou des problèmes neurologiques si elles s'étendent dans le cerveau.

Les tumeurs dans les yeux peuvent provoquer bombé de l'œil, des problèmes de vision, un gonflement autour de l'œil, ou la douleur.

Les tumeurs dans les oreilles, peut causer de la douleur, la perte auditive, ou une enflure.

Les tumeurs du vagin peut être visiblement en saillie de l'ouverture du vagin.

Tumeurs de la vessie et vaginales peuvent causer causer des problèmes à commencer à uriner ou d'avoir un mouvement d'entrailles, ou un mauvais contrôle de l'urine.

Les tumeurs musculaires peuvent conduire à une bosse douloureuse et sont souvent considérés comme une blessure.

Examens et tests

Le diagnostic de rhabdomyosarcome est souvent retardé en raison de l'absence de symptômes, et parce que la tumeur peut apparaître à la fois comme une blessure récente. Un diagnostic précoce est important parce que le rhabdomyosarcome est une tumeur agressive qui se propage rapidement.

Un examen physique complet devrait être fait. Les tests effectués pour diagnostiquer cette condition peut inclure:

• La biopsie de la tumeur
• CT scan de la poitrine de regarder pour la propagation de la tumeur
• Le scanner du site de la tumeur
• Biopsie de moelle osseuse (peut montrer le cancer s'est propagé)
• Scintigraphie osseuse pour chercher la propagation de la tumeur
• IRM du site de la tumeur
• Spinal Tap (ponction lombaire)

Traitement

Le traitement précis dépend du site et le type de rhabdomyosarcome. En raison de sa rareté, cette tumeur est mieux traitée dans un centre d'expérience dans le traitement de nombreux patients atteints de rhabdomyosarcome.

Soit radiothérapie ou chimiothérapie, ou les deux, seront utilisées avant ou après la chirurgie. En général, la chirurgie et la radiothérapie sont utilisées pour traiter le premier site de la tumeur. La chimiothérapie est utilisée pour traiter la maladie sur tous les sites dans le corps.

La chimiothérapie est une partie essentielle du traitement pour empêcher la propagation du cancer. Beaucoup de médicaments de chimiothérapie différentes sont actives contre le rhabdomyosarcome. Certains de ces médicaments comprennent:

• Dacarbazine
• Doxorubicine
• Épirubicine
• Gemcitabine
• Ifosfamide

Pronostic

Alors que le traitement agressif est généralement nécessaire, la plupart des enfants atteints de rhabdomyosarcome permettra d'atteindre à long terme la survie. Cure dépend du type de tumeur, son emplacement, et le montant qui s'est propagé.

Les complications possibles

• Les complications de la chimiothérapie
• Lieu où la chirurgie n'est pas possible
• Métastase

Quand contacter un médecin

Appelez votre médecin si votre enfant a des symptômes de rhabdomyosarcome.