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Contexte professionnel illustrant « Polydactylie »

Polydactylie

Définition claire et vulgarisée de ce terme médical, avec ses synonymes et sa catégorie.

La polydactylie est une condition dans laquelle une personne a plus de cinq doigts par main ou cinq orteils par pied.

Considérations

Ayant un nombre anormal de chiffres (6 ou plus) peuvent se produire à lui seul, sans aucun autre symptôme ou maladie. La polydactylie peut être transmis (hérité) dans les familles. Ce trait implique un seul gène qui peut causer plusieurs variantes.

Afro-américains, plus que d'autres groupes ethniques, peut hériter d'un doigt 6ème. Dans la plupart des cas, ce n'est pas causée par une maladie génétique.

La polydactylie peut également se produire avec certaines maladies génétiques.

Chiffres supplémentaires peuvent être mal développé et fixé par une petite tige (généralement sur le côté du petit doigt de la main). Ou alors, ils peuvent être bien formé et peut même fonction. Chiffres mal formés sont habituellement retirés. Il suffit de lier une chaîne serrée autour de la tige peut l'amener à tomber dans le temps s'il n'ya pas d'os dans les chiffres.

Agrandir chiffres peuvent avoir besoin de chirurgie pour être enlevé. Le médecin doit demander aux parents s'il y avait une polydactylie à la naissance, car une personne peut ne pas savoir qu'ils l'ont.

Causes

Soins à domicile

Les soins à domicile peut être nécessaire après la chirurgie pour enlever un chiffre supplémentaire. Par exemple, vous aurez besoin de vérifier la zone chirurgicale pour s'assurer qu'il est correctement et la guérison de changer le pansement.

Quand contacter un médecin

Cette condition est normalement découverts à la naissance et évalués lors de l'hospitalisation du nouveau-né.

À quoi s'attendre lors de votre visite du médecin

Le médecin va diagnostiquer l'état basé sur une histoire familiale, antécédents médicaux et examen physique.

Des questions antécédents médicaux peuvent inclure:

Les tests utilisés pour diagnostiquer la maladie:

Pendant la grossesse, cette condition peut être diagnostiquée à l'échographie ou un test plus avancé appelé embryofetoscopy au cours des trois premiers mois (trimestre).

Repères pratiques