Pancreas divisum

Le pancréas divisum est une anomalie congénitale dans laquelle les parties du pancréas ne parviennent pas à s'unir. Le pancréas est un organe plat long situé entre l'estomac et la colonne vertébrale qui est impliqué dans la digestion des aliments.

Causes

Le pancréas divisum est l'anomalie congénitale la plus courante du pancréas. Dans de nombreux cas ce défaut passe inaperçue et ne cause aucun problème. La cause de l'anomalie est inconnue.

Comme un bébé se développe dans l'utérus, deux pièces séparées du tissu se rejoignent pour former le pancréas. Chaque partie a un tube, appelé un conduit. Lorsque les parties se rejoignent, un conduit finale appelée le canal pancréatique est formé. Produits chimiques liquides et digestifs (enzymes) produites par le pancréas normalement circuler à travers ce conduit.

Si les conduits ne parviennent pas à s'unir alors que le bébé se développe dans l'utérus, les résultats pancréas divisum. Le liquide des deux parties du pancréas déverse dans des zones séparées de la partie supérieure de l'intestin grêle (duodénum).

Si les canaux pancréatiques sont bloquées, l'enflure et des dommages aux tissus (pancréatite) peut se développer.

Symptômes

Douleurs abdominales, généralement dans le milieu de l'abdomen, qui peut être ressenti dans le dos

Gonflement abdominal (distension)

Nausées ou vomissements

Remarque: il n'y aura pas des symptômes si vous n'avez pas une pancréatite.

Examens et tests

Le scanner abdominal

• Amylase et un test sanguin de lipase
• Cholangiopancréatographie rétrograde endoscopique (cpre)
• Cholangiopancréatographie par résonance magnétique (mrcp)

Traitement

Si vous avez cette condition et ont des symptômes ou une pancréatite qui revient sans cesse, votre médecin peut recommander une intervention chirurgicale.

Pronostic

Le résultat est généralement bonne.

Les complications possibles

La principale complication de pancréas divisum est la pancréatite.