Polycythémie
Définition claire et vulgarisée de ce terme médical, avec ses synonymes et sa catégorie.
La polycythémie est une maladie de la moelle osseuse qui conduit à une augmentation anormale du nombre de cellules sanguines (globules rouges surtout).
Causes
La polycythémie est une affection de la moelle osseuse. Elle provoque principalement la production de trop de globules rouges, bien que le nombre de globules blancs et les plaquettes sont également augmenté.
C'est une maladie rare qui survient plus souvent chez les hommes que les femmes, et est rare chez les patients ägés de moins de 40 ans. Elle est habituellement associée à une mutation du gène appelé jak2v617f. La cause de cette mutation est inconnue.
Symptômes
Difficulté à respirer en position couchéeétourdissementssaignements excessifsplénitude dans l'abdomen supérieur gauche (en raison de la rate)maux de têtedémangeaisons, surtout après un bon bain chaudcolorant rouge, surtout sur le visageessoufflementles symptômes de phlébiteremarque: certains de ces symptômes sont dus à l'épaisseur artérielle et la coagulation.
D'autres symptômes qui peuvent survenir avec cette maladie:
Couleur de peau bleuätrefatiguetaches cutanées rougesles problèmes de vision
Examens et tests
Le fournisseur de soins de santé procédera à un examen physique. Les tests qui peuvent être réalisés, notamment:
Biopsie de moelle osseusehémogramme avec différentielcomplète du panneau métaboliquesl'érythropoïétine niveautest génétique de la mutation jak2v617fla saturation en oxygène du sangmasse de globules rougesvitamine b12cette maladie peut également affecter les résultats des tests suivants:
Esrla lactate déshydrogénasephosphatase alcaline leucocytairede test d'agrégation plaquettairel'acide urique sérique
Traitement
Le but du traitement est de réduire l'épaisseur du sang et prévenir les saignements et la coagulation.
Une méthode appelée phlébotomie est utilisé pour diminuer l'épaisseur du sang. Une unité de sang (environ 1 pinte) est enlevé par semaine jusqu'à ce que le taux d'hématocrite est inférieur à 45 (hommes) ou 42 (femmes). Ensuite le traitement est poursuivi en tant que de besoin.
Parfois, la chimiothérapie (en particulier l'hydroxyurée) peut être donnée pour réduire le nombre de globules rouges faites par la moelle osseuse. L'interféron peut également être accordée aux numérations globulaires faibles. Un médicament appelé anagrélide peut être donné à plus faible numération plaquettaire.
Certains patients sont conseillés de prendre de l'aspirine pour réduire le risque de caillots de sang, même si elle augmente le risque de saignement de l'estomac. Thérapie par la lumière ultraviolet b peut réduire les démangeaisons sévères certaine expérience des patients.
Pronostic
La maladie se développe généralement lentement. La plupart des patients ne ressentent pas tous les problèmes liés à la maladie après avoir été diagnostiqué. La maladie est souvent diagnostiquée avant que les symptômes graves se produisent.
Les complications possibles
Leucémie myéloïde aiguë (lma)saignements de l'estomac ou d'autres parties du tractus intestinalgouttel'insuffisance cardiaquemyélofibrosethrombose (caillots sanguins, ce qui peut provoquer un avc, crise cardiaque, ou d'endommager un autre organe)