Hémophilie

L'hémophilie se réfère à un groupe de troubles de saignement dans lequel le sang prend beaucoup de temps pour coaguler.

Causes

Lorsque vous saigner, le corps lance une série de réactions qui aident le caillot de sang. C'est ce qu'on appelle la cascade de coagulation. Le processus implique des protéines spéciales appelées facteurs de coagulation. Quand un ou plusieurs de ces facteurs de coagulation sont manquantes, il ya généralement plus de chances de saignement.

L'hémophilie est causée par un manque de facteur VIII ou IX suffisante. Dans la plupart des cas, l'hémophilie est transmis par les familles (héréditaire). Elle affecte le plus souvent chez les hommes.

Symptômes

Le principal symptôme de l'hémophilie est le saignement. Les cas bénins peuvent passer inaperçues jusqu'à tard dans la vie, quand ils se produisent pendant la chirurgie ou après un traumatisme.

Dans les cas plus graves, les saignements graves peuvent survenir sans cause. L'hémorragie interne peut se produire n'importe où. Saignement dans les articulations sont fréquentes.

Examens et tests

Le plus souvent, l'hémophilie est diagnostiquée chez une personne après un épisode de saignements anormaux ou quand il ya une histoire familiale connue de l'état.

Traitement

Le traitement standard consiste à remplacer le facteur de coagulation manquant par une veine (perfusion intraveineuse).

Diagnostiquer un trouble de saignement est important afin que le médecin peut prendre des précautions supplémentaires si vous besoin d'une chirurgie, et permet de tester ou d'avertir les autres membres de famille qui pourraient être touchés.

Pronostic

Beaucoup de gens atteints d'hémophilie sont capables de mener une vie assez normale. Cependant, certains patients ont des saignements importants, le plus souvent des saignements dans les espaces communs.

Un petit pourcentage de personnes atteintes d'hémophilie peuvent mourir d'une hémorragie sévère.